Главная / Новости медицины / Активация наследования копий гена определяется случайностью

Активация наследования копий гена определяется случайностью

Активация наследования копий гена определяется «случайностью» Общеизвестно, что со многими заболеваниями, такими как рак, риск развития отчасти определяется домашней истории заболевания. Но новые исследования демонстрируют, что «случайность решает» будет ли употребляться определенная копия гена, который наследуется от мамы или отца.

Исследователи из Каролинского института в Швеции и Людвига института по исследованию рака в Великобритании говорят, что их выводы, размещенные в журнале Science, могут разъяснить, почему некоторые люди заболевают даже если они имеют такую же копию гена, как у их здоровых родственников. Исследователи разъясняют, что есть две копии каждого гена в организме человека — раз, который наследуется от мамы и раз от отца. Они отмечают, что большая часть имеющихся исследований указывает, что обе копии гена употребляются разаково, но их новое исследование говорит о оборотном.

Для заслуги своих выводов, исследователи сделали методику, которая позволила им тесновато проанализировать, как работают гены в отдельных клеточках, что, как говорит ведущий создатель исследования доктор Рикард Сандберг, не было изготовлено ранее.

«До этого способы для исследования активности генов были основаны на анализе от сотен до тыщ клеток сразу. Это давало усредненную информацию, где вклад копий 1-го и того же гена от отца и мамы, смешивается совместно. Вместо этого мы разработали метод, который дает возможность нам рассматривать активность гена в личных клеточках, что позволило это сделать открытие. Копия «случайно» активируется в каждой ячейке». Их новый метод привел к тому, возможности определения того, какой как раз раз ген «случайно» избран для активации в каждой отдельной клеточки. Кроме того, стало понятно, что активация определенного гена может изменяться с течением времени.

Исследователи говорят, что их выводы могут открыть новые двери для биомедицинских исследовательских работ. Например, они отмечают, что их открытие может посодействовать объяснить, почему схожие близнецы, которые имеют фактически и гены схожие гены, могут иметь различные характеристики. Что касается заболеваний, исследователи отмечают, что многие заболевания возникают только в подгруппе пациентов либо различаются с точки зрения тяжести. в связи с этим их тяжело объяснить и вылечить. Они говорят, что процесс случайной активации копий гена может посодействовать пролить свет на определение активности заболеваний.

Ответить

Адрес Вашей электронной почты не будет опубликован.Помеченные поля обязательны к заполнению *

*

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>

Вверх